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神经系统用药 product
苯妥英钠片
苯妥英钠片
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称:苯妥英钠片 英文名称:Phenytoin Sodium Tablets 汉语拼音:Bentuoyingna Pian 【成分】本品的主要成份是苯妥英钠 化学名称:5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐 分子量:274.25 【性状】本品为白色片或薄膜衣片
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核准日期:2007.04.13
修改日期:2010.10.01
苯妥英钠片说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
 通用名称:苯妥英钠片
 英文名称:Phenytoin Sodium Tablets
 汉语拼音:Bentuoyingna Pian
【成分】本品的主要成份是苯妥英钠
 化学名称:5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐
 化学结构式:
                    

分子式:C15H11N2NaO2
分子量:274.25
【性状】本品为白色片或薄膜衣片。
【适应症】适用于治疗全身强直-阵孪性发作、复杂部分性发作(精神运动性发作、颞叶癫痫)、单纯部
分性发作(局限性发作)和癫痫持续状态。也可用于治疗三叉神经痛,隐性营养不良性大疱性表皮松解
(recessive dystrophic epidermolysis bullosa),发作性舞蹈手足徐动症,发作性控制障碍(包括发怒、焦
虑和失眠的兴奋过度等的行为障碍疾患),肌强直症及三环类抗抑郁药过量时心脏传导障碍等。本品也适
用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常,对其他各种原因引起的心律失常疗效较差。
【规格】100mg
【用法用量】(1)抗癫痫。成人常用量:每日250~300mg(2片半~3片),开始时100mg(1片),每日二次,
1~3周内增加至250~300mg(2片半~3片),分三次口服,极量一次300mg(3片),一日500mg(5片)。由于
个体差异及饱合药动学特点,用药需个体化。应用达到控制发作和血药浓度达稳态后,可改用长效(控释)
制剂,一次顿服。如发作频繁,可按体重12~15mg/kg,分2~3次服用,每6小时一次,第二天开始给予
100mg(1片)(或按体重1.5~2mg/kg),每日3次直到调整至恰当剂量为止。小儿常用量:开始每日5mg/kg,
分2~3次服用,按需调整,以每日不超过250mg(2片半)为度。维持量为4~8mg/kg或按体表面积250mg/m2,
分2~3次服用,如有条件可进行血药浓度监测。
(2)抗心律失常。成人常用量:100~300mg(1~3片),一次服或分2~3次服用,或第一日10~15mg/kg,第
2~4日7.5~10mg/kg,维持量2~6mg/kg。小儿常用量:开始按体重5mg/kg,分2~3次口服,根据病情调整
每日量不超过300mg(3片),维持量4~8mg/kg,或按体表面积250mg/m2,分2~3次口服。
(3)胶原酶合成抑制剂。成人常用量:开始每日2~3mg/kg,分2次服用,在2~3周内,增加到患者能够耐受
的用量,血药浓度至少达8μg/ml。一般每日100~300mg(1~3片)。
【不良反应】本品副作用小,常见齿龈增生,儿童发生率高,应加强口腔卫生和按摩齿龈。长期服用后或
血药浓度达30μg/ml可能引起恶心,呕吐甚至胃炎,饭后服用可减轻。神经系统不良反应与剂量相关,常
见眩晕、头痛,严重时可引起眼球震颤、共济失调、语言不清和意识模糊,调整剂量或停药可消失;较少
见的神经系统不良反应有头晕、失眠、一过性神经质、颤搐、舞蹈症、肌张力不全、震颤、扑翼样震颤等。
可影响造血系统,致粒细胞和血小板减少,罕见再障;常见巨幼红细胞性贫血,可用叶酸加维生素B12防
治。可引起过敏反应,常见皮疹伴高烧,罕见严重皮肤反应,如剥脱性皮炎,多形糜烂性红斑,系统性红
斑狼疮和致死性肝坏死、淋巴系统何杰金病等。一旦出现症状立即停药并采取相应措施。小儿长期服用可
加速维生素D代谢造成软骨病或骨质异常;孕妇服用偶致畸胎;可抑制抗利尿激素和胰岛素分泌使血糖升
高,有致癌的报道。
【禁忌】禁用:对乙内酰脲类药有过敏史或阿斯综合征、Ⅱ~Ⅲ度房室阻滞,窦房结阻滞、窦性心动过缓等
心功能损害者。
【注意事项】1.对乙内酰脲类中一种药过敏者,对本品也过敏。2.有酶诱导作用,可对某些诊断产生干扰,
如地塞米松试验,甲状腺功能试验,使血清碱性磷酸酶、谷丙转氨酶、血糖浓度升高;3.用药期间需检查
血象,肝功能、血钙、口腔、脑电图、甲状腺功能并经常随访血药浓度,防止毒性反应;其妊娠期每月测
定一次、产后每周测定一次血药浓度以确定是否需要调整剂量。4.下列情况应慎用:嗜酒,使本品的血药
浓度降低;贫血,增加严重感染的危险性;心血管病(尤其老人);糖尿病,可能升高血糖;肝肾功能损害,
改变本药的代谢和排泄;甲状腺功能异常者。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品能通过胎盘,可能致畸,但有认为癫痫发作控制不住致畸的危险性大于用
药的危险性,应权衡利弊。凡用本品能控制发作的患者,孕期应继续服用,并保持有效血浓,分娩后再重
新调整。产前一个月应补充维生素K,产后立即给新生儿注射维生素K减少出血危险。本品可分泌入乳汁,
一般主张服用苯妥英的母亲避免母乳喂养。
【儿童用药】小儿由于分布容积与消除半衰期随年龄而变化,因此应经常作血药浓度测定。 新生儿或婴儿
期对本品的药动学较特殊,临床对中毒症状评定有困难,一般不首先采用。学龄前儿童肝脏代谢强,需多
次监测血药浓度以决定用药次数和用量。
【老年用药】老年人慢性低蛋白血症的发生率高,治疗上合并用药又较多,药物彼此相互作用复杂,应用
本品时须慎重,用量应偏低,并经常监测血药浓度。
【药物相互作用】
1.长期应用对乙酰氨基酚患者应用本品可增加肝脏中毒的危险,并且疗效降低。2.为肝酶诱导剂,与皮质
激素、洋地黄类(包括地高辛)、口服避孕药、环孢素、雌激素、左旋多巴、奎尼丁、土霉素或三环抗抑郁
药合用时,可降低这些药物的效应。3.长期饮酒可降低本品的浓度和疗效,但服药同时大量饮酒可增加血
药浓度;与氯霉素、异烟肼、保泰松、磺胺类合用可能降低本品代谢使血药浓度增加,增加本品的毒性;
与抗凝剂合用,开始增加抗凝效应,持续应用则降低。4.与含镁、铝或碳酸钙等合用时可能降低本品的生
物利用度,两者应相隔2~3小时服用。5.与降糖药或胰岛素合用时,因本品可使血糖升高,需调整后两者
用量。6.原则上用多巴胺的患者,不宜用本品。7.本品与利多卡因或心得安合用时可能加强心脏的抑制作
用。8.虽然本品消耗体内叶酸,但增加叶酸反可降低本品浓度和作用。9.苯巴比妥或扑米酮对本品的影响,
变化很大,应经常监测血药浓度;与丙戊酸类合用有蛋白结合竞争作用,应经常监测血药浓度,调整本品
用量。10.与卡马西平合用,后者血浓降低。如合并用大量抗精神病药或三环类抗抑郁药可能癫痫发作,
需调整本品用量。
【药物过量】可出现视力模糊或复视,笨拙或行走不稳和步态蹒跚、精神紊乱,严重的眩晕或嗜睡,幻觉、恶
心、语言不清。治疗:无解毒药,仅对症治疗和支持疗法,催吐,洗胃,给氧,升压,辅助呼吸,血液透析。
【药理毒理】本品为抗癫痫药、抗心律失常药。治疗剂量不引起镇静催眠作用。1.动物实验证明,本品对超
强电休克、惊厥的强直相有选择性对抗作用,而对阵挛相无效或反而加剧,故其对癫痫大发作有良效,而
对失神性发作无效。其抗癫痫作用机制尚未阐明,一般认为,增加细胞钠离子外流,减少钠离子内流,而
使神经细胞膜稳定,提高兴奋阈,减少病灶高频放电的扩散。2.另外本品缩短动作电位间期及有效不应期,
还可抑制钙离子内流,降低心肌自律性,抑制交感中枢,对心房、心室的异位节律点有抑制作用,提高房
颤与室颤阈值。3.其稳定细胞膜作用及降低突触传递作用,而具抗神经痛及骨骼肌松弛作用。4.本品可抑
制皮肤成纤维细胞合成(或)分泌胶原酶。还可加速维生素D代谢,可引起淋巴结肿大,有抗叶酸作用,对
造血系统有抑制作用,可引起过敏反应,有酶诱导作用,静脉用药可扩张周围血管。
【药代动力学】口服吸收较慢,85~90%由小肠吸收,吸收率个体差异大,受食物影响。新生儿吸收甚差。
口服生物利用度约为79%,分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表观分布容积为0.6L/kg。血浆蛋
白结合率为88~92%,主要与白蛋白结合,在脑组织内蛋白结合可能还高。口服后4~12小时血药浓度达峰值。
主要在肝脏代谢,代谢物无药理活性,其中主要为羟基苯妥英(约占50~70%),此代谢存在遗传多态性和
人种差异。存在肠肝循环,主要经肾排泄,碱性尿排泄较快。t1/2为7~42小时,长期服用苯妥英钠的患者,
t1/2可为15~95小时,甚至更长。应用一定剂量药物后肝代谢(羟化)能力达饱和,此时即使增加很小剂量,
血药浓度非线性急剧增加,有中毒危险,要监测血药浓度。有效血药浓度为10~20mg/L,每日口服300mg,
7~10日可达稳态浓度。血药浓度超过20mg/L时易产生毒性反应,出现眼球震颤;超过30mg/L时,出现共
济失调;超过40mg/L时往往出现严重毒性作用。能通过胎盘,能分泌入乳汁。
【贮藏】遮光,密封保存。
【包装】包装材料:药用塑料瓶
包装规格:100片/瓶
【有效期】24个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H21021810
【生产企业】
企业名称:东北制药集团沈阳第一制药有限公司
生产地址:沈阳经济技术开发区昆明湖街8号
邮政编码:110027
电话号码:024-25848235(质量)
024-25806050(销售)
传真号码:024-25853749
印刷版本号:14-00

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