东北制药拥有化学原料药、化学制剂、医药商业、医药工程、生物医药等主要业务板块，覆盖医药研发、制造、分销全产业链条，员工队伍7000余人，总资产120亿元。拥有原料药、制剂两大生产基地，制剂生产基地占地18万平方米，拥有生产线30余条，年产能133亿片（支、丸、粒、枚、瓶）。原料药生产基地占地91万平方米，年产能3万多吨，是国家大宗原料药和医药中间体智能制造示范工厂，主要产品包括维生素C及系列、左旋肉碱系列、磷霉素系列、吡拉西坦、卡前列甲酯、盐酸金刚烷胺、硫糖铝、黄连素、氯霉素等，并全面向下游东北制药制剂产业链延伸，形成难以复制的综合竞争优势。

东北制药主要生产维生素系列药品、抗感染系统用药、妇产科系统用药、消化系统用药、泌尿系统用药、抗病毒系列用药、心脑血管系列用药、镇痛镇咳系列用药、生物诊断系列、大健康领域系列等十大系列精品，400多种化学原料药、医药中间体和制剂产品，拥有“东北”“复美欣”两个中国驰名商标及多枚著名商标，主导产品远销100多个国家和地区。

关于吡拉西坦片更换说明书的公告

根据《国家药监局关于修订吡拉西坦制剂说明书的公告》（2023年第53号）规定，东北制药集团沈阳第一制药有限公司已对公司的吡拉西坦制剂产品的说明书进行修订，并在规定日期前完成备案。

吡拉西坦片说明书修订内容为：不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、老年用药、药物相互作用项文字内容。新版说明书已开始应用,旧版说明书产品自2024年4月20日开始不再流通。

即日起，各级商业公司及终端零售药店需停止继续销售产品批号为6230221批及以前的产品；广大消费者如购买到产品批号为6230221批及以前的产品，请与东北制药集团沈阳第一制药有限公司联系。

联系人：宋鸿飞

联系电话：16609806021

关于吡拉西坦注射液更换说明书的公告

根据《国家药监局关于修订吡拉西坦制剂说明书的公告》（2023年第53号）规定，东北制药集团沈阳第一制药有限公司已对公司的吡拉西坦注射液产品的说明书进行修订，并在规定日期前完成备案。

吡拉西坦注射液说明书修订内容为：修订【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】、【药物相互作用】项文字内容。新版说明书已开始应用,吡拉西坦注射液旧版说明书产品自2024年3月30日开始不再流通。

即日起，各级商业公司及终端需停止继续销售/使用吡拉西坦注射液（5ml:1g）230604批及以前的产品，如发现上述批号的产品请与东北制药集团沈阳第一制药有限公司联系。

联系人：宋鸿飞

联系电话：16609806021

关于吡拉西坦分散片更换说明书的公告

根据《国家药监局关于修订吡拉西坦制剂说明书的公告》（2023年第53号）规定，东北制药集团沈阳第一制药有限公司已对公司的吡拉西坦制剂产品的说明书进行修订，并在规定日期前完成备案。

吡拉西坦分散片说明书修订内容为：修订【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】、【药物相互作用】项文字内容。新版说明书已开始应用,旧版说明书产品自2024年3月13日开始不再流通。

即日起，各级商业公司及终端零售药店需停止继续销售产品批号为6230522批及以前的产品；广大消费者如购买到产品批号为6230522批及以前的产品，请与东北制药集团沈阳第一制药有限公司联系。

联系人：宋鸿飞

联系电话：16609806021

关于盐酸倍他司汀注射液更换说明书的公告

根据《国家药监局关于修订倍他司汀制剂说明书的公告》（2023年第72号）规定，东北制药集团沈阳第一制药有限公司已对公司的盐酸倍他司汀注射液产品的说明书进行修订，并在规定日期前完成备案。

盐酸倍他司汀注射液说明书修订内容为：修订【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【药物相互作用】、【药物过量】项文字内容。新版说明书已开始应用,盐酸倍他司汀注射液说明书旧版说明书产品自2024年5月1日开始不再流通。

即日起，各级商业公司及终端需停止继续销售/使用盐酸倍他司汀注射液（2ml:10mg）230704批及以前的产品，如发现上述批号的产品请与东北制药集团沈阳第一制药有限公司联系。

联系人：宋鸿飞

联系电话：16609806021

关于盐酸哌替啶注射液更换说明书的公告

根据《国家药监局关于修订氢化泼尼松注射液、盐酸哌替啶注射液说明书的公告》（2022年第122号）规定，东北制药集团沈阳第一制药有限公司已对公司的盐酸哌替啶注射液（2个规格2ml:100mg、1ml:50mg）产品的说明书进行修订，并在规定日期前完成备案。

盐酸哌替啶注射液说明书修订内容为：增加警示语，修订【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【药物相互作用】项文字内容。新版说明书已开始应用,盐酸哌替啶注射液2ml:100mg、盐酸哌替啶注射液1ml:50mg旧版说明书产品自2023年11月16日开始不再流通。

即日起，各级商业公司及终端需停止继续销售/使用盐酸哌替啶注射液（2ml:100mg）221201批、盐酸哌替啶注射液（1ml:50mg）220402批及以前的产品，如发现上述批号的产品请与东北制药集团沈阳第一制药有限公司联系。

联系人：宋鸿飞

联系电话：16609806021

关于注射用磷霉素钠更换说明书的公告

根据《国家药监局关于修订注射用磷霉素钠说明书的公告》（2023年第99号）规定，东北制药集团沈阳第一制药有限公司已对公司的注射用磷霉素钠（3个规格1g、2g、4g）产品的说明书进行修订，并在规定日期前完成备案。

注射用磷霉素钠说明书修订内容为：【不良反应】和【注意事项】项下文字内容。新版说明书已开始应用,注射用磷霉素钠1g、注射用磷霉素钠2g旧版说明书产品自2024年5月30日开始不再流通，注射用磷霉素钠4g旧版说明书产品自2024年6月9日开始不再流通。

即日起，各级商业公司及终端需停止继续销售/使用注射用磷霉素钠（1g）3230619批、注射用磷霉素钠（2g）4230507批和3230507批、注射用磷霉素钠（4g）4230906批及以前的产品，如发现上述批号的产品请与东北制药集团沈阳第一制药有限公司联系。

联系人：宋鸿飞

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